J Clin Oncol：ARIEL3检验的研究后探索分析

3期ARIEL3研究者对比了rucaparib（鲁奥隆隆）和疗效可维持疗法病症乳癌的诊断，调查结果与疗效相对，鲁奥隆隆具有引人注意的诊断效用。Oza等对该试验进行了一次事后探索分析方法，以风险评估经过较高质量校正的无十分困难生存期（QA-PFS）和无症状或刺激性时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究者某类是铂敏感的、病症乳癌病症，随机分至鲁奥隆隆组（600 mg 2/日）或疗效组。

截止2017年4月末15日，在有意疗法这群人（ITT）中，鲁奥隆隆组（375人）的最低QA-PFS引人注意长于疗效组（189人）（差别6.28个月末）；此外，在BRCA突变队列（130人 vs 66人）、同源重组修复缺陷（HRD）队列（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺陷（LOH）较高的病症队列（107 vs 54）中，鲁奥隆隆组的最低QA-PFS也均引人注意长于疗效组（分别差别9.37个月末、7.93个月末和2.71个月末）。

采用≥3级TEAE度量的TOX，在ITT这群人、BRCA突变队列、HRD队列和BRCA野生型/LOH较高病症队列中鲁奥隆隆组和疗效组的最低Q-TWiST差分别是6.88个月末、9.73个月末、8.11个月末和3.35个月末。

总结：鲁奥隆隆和疗效之间QA-PFS和Q-TWiST的引人注意差异毫无疑问鲁奥隆隆在所有预定的队列中的效用都引人注意比不上疗效。

相关研究者：

Lancet oncol：ARIEL3试验：Rucaparib可维持疗法铂敏感性病症乳癌超过2年后的探索性分析方法

晚期乳癌：Rubraca的III期ARIEL3研究者的同类型原始数据

Clovis一些公司的PARP类固醇美国获批用于病症乳癌的可维持疗法

Lancet：Rucaparib可用于经铂类化疗后缓解的病症乳癌病症的可维持疗法

FDA批准Clovis PARP类固醇rucaparib

原始应是：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020